ويستند خلفيتي العلمية الشخصية في علم الوراثة والطفرة تحليل الأطياف. لقد وجدت دائما أن علم الوراثة على حد سواء بالمعلومات ونهائي. اذا كان شخص يحمل طفرة موروثة في جين معين فإن "ميل" على النمط الظاهري محددة موجودة دائما. كيف يتجلى هذا يعتمد على معرفتنا التعبير الجيني وظيفة البروتين، ولكن في نهاية المطاف، والسبب هو هناك، وسهل للجميع. للأسف، هو فهمنا أن متخلفة في غالب الأحيان.
بغض النظر، من الأهمية بمكان أن يتم تسجيل اختلاف تسلسل الجيني لمساعدة المستقبل / دراسات ارتباط النمط الظاهري أو لتقييم تأثير المتغيرات مغلطة نادرة. هذه المتغيرات هي خفية التعديلات تسلسل الترميز التي تؤدي إلى التغيير من الأحماض الأمينية. ويعتقد كثير من الأحيان هذه المتغيرات ليكون لها أثر يذكر، ولكن يمكن أن يتأثر سلوك بروتين عندما يتم استبدال حمض غير القطبية الأمينية للحمض أميني القطبية على سبيل المثال - مثل هذا الحدث قد تؤثر على هيكل كامل من البروتين، وبعد ذلك انها القدرة على ربط الشركاء الآخرين.
كيف يمكن هذا يساعد الباحثين دينار بحريني؟ وأظن أن تحديد النقاط الساخنة طفرية داخل الجين فوليكولين سيتم تحديد موقف من المجالات الفنية المحفوظة. فكورسي هذه مجرد نظرية، ولكن تم نشر قاعدة بيانات جديدة مكان محدد لطفرات في فوليكولين في هذه القضية أشهر من الطفرة الإنسان من قبل ليم وآخرون . وقاعدة البيانات على الانترنت يمكن الوصول إليها في http://www.lovd.nl/flcn وغير بالضبط هذا النوع من الاشياء التي يحتاجها المجتمع دينار بحريني. وأحث جميع الباحثين للمساهمة وتبادل البيانات الجينية وذلك بهدف تعزيز البحث في المستقبل.
