لقد نوقشت سابقا كيف BHD متلازمة تشاطر بعض أوجه التشابه المظهري مع أمراض أخرى مثل قلة نادرة HLRCC ، TSC و VHL المرض وذلك بهدف محاولة فهم الآليات الجزيئية التي تقوم عليها BHD متلازمة بمقارنته الأمراض التي الجينات المسببة / بروتين تنتمي في نفس الشبكة إشارات. أنا متأكد الآن من قبل الجميع ويقدر أن BHD متلازمة هو مرض نادر وأن وظيفة هذا البروتين المعروف أن تتم في BHD، فوليكولين، كما هو حتى الآن لا يزال غير معروف، وهنا تكمن المشكلة. من الصعب بما فيه الكفاية لتحديد أو وضع العلاجات للأمراض حيث العلماء لديهم فهم سليم لآلية الكامنة التليف الكيسي على سبيل المثال، لكنه أكثر صعوبة لإصلاح شيء عندما كنت لا تعرف ما هو الخطأ في ذلك.
ويتم تشجيع الباحثين في كثير من الأحيان العديد من الشباب إلى "قراءة حول موضوعهم" لاكتساب معرفة أوسع من مجال عملهم، وتمكن منهم تحديد أي التجارب التي يمكن تطبيقها على أبحاثهم أو دراسة أي التداخل العلمي، الذي هو السبب في أنني بدأت بمقارنة دينار بحريني متلازمة لأمراض كل تلك الأخرى. ومع ذلك، قد في مجال الأمراض النادرة، والتفاعل مع أقرانهم أمثالهم (في نهاية المطاف "قراءة حول الموضوع الخاص بك) أن يكون أكثر من نعمة كما في أكثر الأحيان على تجارب سريرية من السابق" رواد مرض نادر 'قد تكون الثاقبة للغاية أيضا.
لهذا الغرض وسيقدم الدكتور فرانك ماكورماك يتحدث فى الندوة دينار بحريني 2 في واشنطن العاصمة، 22 أبريل 2010. الدكتور ماكورماك هو خبير في مجال Lymphangioleiomyomatosis (لام)، وأمراض الرئة التدريجي الذي يؤثر على النساء بشكل حصري تقريبا ويتميز تطور الخراجات الرئوية، التي العمل الإضافي، ويطمس وظائف الرئة.
بينما الآن LAM قد لا تكون بالضرورة "الجرس ميت 'لSndrome دينار بحريني ظاهريا أو كيميائيا، الدكتور ماكورماك يمكن أن توجه لنا من خلال تاريخ طويل من الأبحاث LAM بدءا من تجاربه في مجموعات الدراسة لتجنيد البحوث الأساسية على طول الطريق من خلال لتشغيل التجارب السريرية متعددة المراكز وإنشاء بنك للأنسجة LAM - كل الأشياء التي نأمل أن يتحقق في مجال البحث دينار بحريني.
إذا كنت ترغب في سماع ما قاله الدكتور ماكورماك أن يقول يرجى زيارة مخصصة 2 دينار بحريني الندوة 2010 موقع وسجل الآن.
