BHD症候群に関連していない自然発生的な気胸

自発的な肺の虚脱もBHD症候群の影響を受けない個人において発生する可能性があります。 次の要因は、肺の崩壊のリスクを高める。

  • 喫煙の背景。
  • 性別:男性は女性よりも肺の虚脱を発症する可能性が高い。 (ただし、女性は月経周期と連動した肺虚脱を経験する月経随伴性気胸と呼ばれる状態には、があります。)
  • 身長:背の高い人は、気胸のより多くのケースを経験する。
  • 年齢:気胸は年齢20〜40歳の間でより頻繁である。
  • 肺疾患。

あなたが再発気胸を経験するか、あなたやあなたの家族が気胸の既往がある場合は、そのような下の遺伝性疾患の一つとして、根本的な原因が存在する可能性が高い。

自然気胸の原因となりBHD症候群以外の遺伝性疾患が含まれます:

アルファ1アンチトリプシン欠損症

  • アルファ1アンチトリプシン、肺と肝臓を保護し、体内のタンパク質である。 このタンパク質の欠損は、肺の損傷につながる。
  • α-1協会

嚢胞性線維症

  • 嚢胞性線維症は、呼吸器系の損傷につながる粘液腺の遺伝病である。
  • 嚢胞性線維症財団

エーラース-ダンロス症候群

  • エーラー·ダンロス症候群、コラーゲンの異常に起因する皮膚、骨、血管および内臓の強度および構造の欠如によって特徴づけられる。
  • エーラース-ダンロス建国

リンパ脈管筋腫症(LAM)

  • LAMは、主に気胸につながる可能性肺嚢胞が特徴の女性、、だけでなく、リンパ系における嚢胞や腎臓に影響を与える、まれな疾患である。 LAMは散発(継承されない)、または遺伝性とに関連させることができるTSC
  • LAM財団
  • 結節性硬化症アライアンス

ランゲルハンス細胞組織球症(LCH)

  • LCHは、免疫系が誤って腫瘍を形成することができ、組織球と呼ばれる免疫細胞の数を増加させる、身体自身の細胞を攻撃する自己免疫疾患である。
  • アメリカの組織球症協会

マルファン症候群

  • マルファン症候群は遺伝子フィブリリン1の変化に起因する異常な結合組織が ​​含まれます。 症状は、背の高い身長と長い手足が含まれています。
  • 国立マル財団

発行年月:2012年9月
レビュー日:2015年9月