BHD症候群に関連していない自発的な気胸

自発的な肺虚脱もBHD症候群の影響を受けない個人で発生する可能性があります。 次の要因は、肺の崩壊のリスクを高める:

  • 喫煙の背景。
  • 性別:男性が女性よりも肺虚脱を開発する可能性が高くなります。 (但し、女性は月経周期と連動した肺の崩壊を経験している月経随伴性気胸と呼ばれる状態、、があります。)
  • 身長:背の高い個人は気胸の多くの症例を経験する。
  • 年齢:気胸は、年齢20〜40歳の間でより頻繁です。
  • 肺疾患。

あなたは再発性気胸を経験したり、あなたやあなたの家族が気胸の歴史を持っている場合、それは、以下に遺伝の条件の一つとして、根本的な原因が存在する可能性が高くなる。

自然気胸の原因となることがありBHD症候群以外の遺伝性の条件は、次のとおりです。

アルファ1アンチトリプシン欠損症

  • アルファ1アンチトリプシンは、肺と肝臓を保護し、体内のタンパク質である。 この蛋白質の欠乏は、肺の損傷につながる。
  • α-1協会

嚢胞性線維症

  • 嚢胞性線維症は、呼吸器系の損傷につながる粘液腺の遺伝性疾患である。
  • 嚢胞性線維症財団

エーレルス-ダンロー症候群

  • エーレルス - ダンロス症候群は、コラーゲンの異常に起因する皮膚、骨、血管や臓器の強度と構造の欠如によって特徴づけられる。
  • エラーズ-ダンロー建国

リンパ脈管筋腫症(LAM)

  • LAMは主に肺気胸につながることができます嚢胞と同様、リンパ系に嚢胞と腎臓が特徴の女性に影響を与える、まれな疾患である。 LAMは散発(継承されていない)、または遺伝性とに関連付けることができるTSC
  • LAM財団
  • 結節性硬化症同盟

ランゲルハンス細胞組織球症(LCH)

  • LCHは、免疫系が誤って腫瘍を形成することができる組織球と呼ばれる免疫細胞の数を増加させる、ボディの自身の細胞を攻撃する自己免疫疾患である。
  • アメリカの組織球症協会

マルファン症候群

  • マルファン症候群は、遺伝子フィブリリン1の変化に起因する異常な結合組織を含んでいる。 症状としては、背の高い身長と長い手足を含む。
  • 国立マル財団

発行年月:2012年9月
レビュー日:2014年9月