BHD症候群に関連していない自発気胸

自発的な肺虚脱もBHD症候群の影響を受けない個人において発生する可能性があります。 次の要因は、肺崩壊のリスクを高める。

  • 喫煙の背景。
  • 性別:男性は女性よりも肺の虚脱を発症する可能性が高い。 (ただし、女性は月経周期と連動した肺虚脱を経験した月経随伴性気胸と呼ばれる状態、、があります。)
  • 身長:背の高い個人は気胸のより多くのケースを経験する。
  • 年齢:気胸は年齢20〜40歳の間でより頻繁である。
  • 肺疾患。

あなたが再発気胸を経験するか、あなたやあなたの家族は気胸の歴史を持っている場合、それは根本的な原因は、以下の遺伝性疾患のようなものがある可能性が高い。

自然気胸の原因となりBHD症候群以外の遺伝性の条件は次のとおりです。

α-1アンチトリプシン欠損症

  • α-1アンチトリプシン、肺と肝臓を保護し、体内のタンパク質である。 このタンパク質の欠損は、肺の損傷につながる。
  • アルファ-1協会

嚢胞性線維症

  • 嚢胞性線維症は、呼吸器系の損傷につながる粘液腺の遺伝性疾患である。
  • 嚢胞性線維症財団

エーラース-ダンロス症候群

  • エーラース - ダンロス症候群は、コラーゲンの異常に起因する皮膚、骨、血管および内臓の強さと構造の欠如によって特徴づけられる。
  • エーラース-ダンロス建国

リンパ脈管筋腫症(LAM)

  • LAMは主にリンパ系や腎臓に肺気胸につながる可能性嚢胞だけでなく、嚢胞によって特徴付けられる女性に影響を与える、まれな疾患である。 LAMは散発(継承されない)、または遺伝性などに関連することができTSC
  • LAM財団
  • 結節性硬化症アライアンス

ランゲルハンス細胞組織球症(LCH)

  • LCHは、免疫系が誤って腫瘍を形成することができ、組織球と呼ばれる免疫細胞の数を増加させる、身体自身の細胞を攻撃する自己免疫疾患である。
  • アメリカの組織球症協会

マルファン症候群

  • マルファン症候群は遺伝子フィブリリン1の変化に起因する異常な結合組織が ​​含まれます。 症状は背の高い身長と長い手足が含まれています。
  • 国立マル財団

発行年月:2012年9月
レビュー日:2015年9月