Второй BHD симпозиум был организован совместно Управлением редких исследований заболеваний в NIH и Myrovlytis Trust, и был проведен 22 апреля 2010 года в Вашингтоне Marriott в Metro Center Hotel , Вашингтон, округ Колумбия, США.
Видео:
Доктор Лаура Шмидт: Введение второго BHD Symposium 2010
Доктор Лаура Шмидт в настоящее время является научным сотрудником в Центре по исследованию рака , Национальный институт рака, NIH, США. Исследования доктор Шмидт сосредоточена на выявление новых генов, участвующих в семейном раке почки. Д-р Шмидт был частью команды, которая клонирована VHL гена супрессора опухоли, и определены мутации в фолликулина, ген мутировал в синдром BHD.
Д-р Бертон Zbar: личный взгляд на рак почки генетики: история и уроки
Пригласили гостем в этом году был д-р Бертон Zbar, который имеет более чем 20 летний опыт работы в области генетики рака почечной.
До своего выхода на пенсию, доктор Zbar был начальником лаборатории иммунобиологии в Центре по исследованию рака , Национальный институт рака, NIH, США, где он и его коллеги изучили семей, пострадавших с синдромом BHD а также фон Хиппель-Линдау (VHL) синдром, наследственный папиллярный рак почек (HPRC), а также наследственные Сотовые Leiomyomatosis и рака почки (HLRCC).
Доктор Фрэнк Маккормак: LAM и BHD, сходства и различия
Доктор Мак-Кормак является профессором в Университете Цинциннати и директор отдела легких, Critical Care и медицины сна . Он является экспертом в lymphangioleiomyomatosis (LAM), прогрессирующая болезнь легких, которая затрагивает почти исключительно женщин и характеризуется развитием легочных кист.
Джойс Graff: Жизнь с редкой формой рака - перспектива семьи
Джойс Графф является исполнительным директором Союза VHL и поделилась своим богатым опытом с VHL болезни (как пациент адвокат и основатель альянса VHL ) с сообществом BHD.
Научно КОМИТЕТ для симпозиума:
- Доктор Лаура Шмидт;
- Профессор Имонн Махер;
- Д-р Морис ван Steensel и
- Доктор Арним Пауза.
