В конечном счете, все информация, подготовленная www.bhdsyndrome.org делается для того, пытаясь информировать общественность BHD, будь то врач, пациент или лаборатории ученого. Всякий раз, я пришел чтобы оценить, как редкий синдром BHD это, в свою очередь, как это кажется несправедливым - Я вспоминаю, когда комментарий, оставленный на форуме, говорится, что член должен был сказать своей семье врача о синдроме BHD и попросить направления, или, когда ученые узнать о специфических антител.
Проработав в области исследования рака в прошлом Я знаю, как легко это принимают как должное, как легко в identifiy ресурсов при планировании будущих экспериментов, но и для исследователей, изучающих функции фолликулина например, это может быть не так просто. Я бы хотел воспользоваться этой возможностью, чтобы напомнить, что любой исследователь недавно мы обновили наш "Лаборатории Основы" ресурсы, где вы сможете найти любую ячейку BHD связанные линии, антител или как получить доступ к животной модели. Точно так же "BHD литература базы данных" остается бесплатным для загрузки и содержит в курсе счет публикаций, связанных с синдромом BHD. Наши статьи библиотеки даже обеспечивает прямой доступ к свободно доступны документы и даже есть подкатегории, связанные с раком почки в целом. Почему бы не обсудить актуальные вопросы в нашем форуме ресурсов ?
Исчерпывающая информация окружающих симптомов, которые развиваются при синдроме BHD и как они могут рассматриваться приводится в 'Семьи' раздел. Мы надеемся, что люди с синдромом BHD (или любой страдают от этого) считают это полезным, но, пожалуй, один из самых полезных инструментов на данном сайте, интерактивный форум . Я уже обсуждал поддержку со стороны групп пациентов и форум дает отличный старт для групп, как эти. Несколько человек уже поделились своими историями и вновь гарантированного людям информацию о том, где они были обработаны или какие методы лечения работали для них - конечно, BHD синдром является редким, но это не означает, BHD пациенты должны оставаться в изоляции.
