Привет, меня зовут Карен. Я 48 лет и я живу в Новой Зеландии.
У меня было несколько свернутых легкие три года назад, и потому, что другие члены семьи также были рушится я принимал участие в исследовании в Америке и обнаружили BHD. Моя мать и ее 6 братьев и сестер все имели ДНК тесты и все имели положительные результаты для BHD. Это касается и меня немного, я знаю, что имеется в виду, что 50% вероятность передачи мутации, но наши шансы гораздо хуже, чем это! У меня двое детей и надеялся, что по крайней мере, 1 из них не было бы этого, теперь я не чувствую себя так уверенно. Кто-нибудь еще была эта высокая частота синдрома?
Каждый из нас, которые были диагностированы в настоящее время имеющий регулярное сканирование почек, мои двоюродные братья, теперь все будут проверены.
Это хорошо, что этот сайт, чтобы найти других людей с аналогичным опытом, BHD это странное сочетание условий, и поэтому непредсказуемым, какие симптомы, если таковые имеются, могут представлять. Я также с нетерпением жду улучшения моих знаний синдрома.
Ура
Карен
