Форум теме: BHD исследований блог

На этой неделе мы хотели бы представить доктора Сын Бом Хун, после защиты докторской диссертации исследователя в лаборатории профессора Веры Крымская в Университете Пенсильвании. Доктор Гонконг является частью группы на NIH, которые помогли выявить и ... Читать далее →

Многие исследования в синдром BHD исследовали распространенность пневмоторакс и почечно-клеточной карциномы среди носителей FLCN мутации. Предыдущие оценки РСС риска, варьировалась от 6,5% до 34% (Торо и соавт., 2008), и пневмоторакс, с 24% ... Читать далее →

RARE 2011 Конференция была исключительная возможность сосредоточиться на разработке эффективных стратегий и инфраструктуры для редких заболеваний. Выступающие, в том числе представители Orphanet, государственных органов, финансирующих организаций, ассоциации пациентов, исследовательские центры, и промышленности, проанализированы препятствия и ... Читать далее →

HLRCC, вызванных мутациями в FH, предрасполагает к развитию папиллярный рак почки. FH-дефицитных клеток имеют накопления фумарат, что приводит к стабилизации HIF-α субъединицы и, следовательно, увеличение HIF-α уровнях. Повышенная экспрессия ... Читать далее →

В нашем последнем резюме конференции было отмечено, что ряд клинических испытаний ведутся, чтобы найти эффективное лечение клубневые склероз комплекс (ТСК). Эти процессы используют ингибиторы mTORC1 рапамицина и эверолимус, чтобы компенсировать мутации в ... Читать далее →

Гипоксия фактор индуцибельной (ФМС) регулирует процессы, такие как пролиферация клеток и обмен веществ, и она была вовлечена в опухолевый рост в некоторых расстройств, таких как VHL и TSC. Престон и др.. (2010) показала, что HIF-1α деятельность была увеличена в FLCN-нуль ... Читать далее →

Большое спасибо, что нашли время, чтобы завершить наш блог обследования. У нас была хорошая реакция с большим количеством положительных отзывов. В частности, мы рады слышать, что многие из вас нашел блог информативные в отношении ... Читать далее →

В этом месяце в лаборатории профиль введем профессор Морис ван Steensel, профессор генетической дерматологии в университете больницы Маастрихта. Профессор ван Steensel приводит исследовательская группа изучения роли FLCN при синдроме BHD, и он тоже ... Читать далее →

В июле Beatson Международный Рак Конференция проходила в Beatson Института раковых исследований в Глазго, Великобритания. Beatson института исследований рака Великобритании, финансируемых центром, который фокусируется на понимании поведения раковых клеток и разработке новых методов лечения и ... Читать далее →

HIF1α это транскрипционный регулятор, который играет важную роль в клеточном ответ на гипоксию. Как говорится в блоге на прошлой неделе, пролил hydroxylases (кандидатов наук) знак HIFα подразделений для деградации, но HIF1α также регулируется обратимые ацетилирования. Ранее ... Продолжить чтение →