我以前讨论如何补阳综合征股，像其他一些罕见疾病的某些表型的相似之处HLRCC ， TSC和VHL疾病的目的是试图了解疾病的致病基因/蛋白质的支撑补阳综合征的分子机制属于相同的信号传输网络。 我敢肯定，现在大家赞赏，补阳综合征是一种罕见的疾病，在补阳，Folliculin，影响蛋白质的功能是，至今仍是未知的潜藏问题。 这是很难找出或制定，科学家有一个坚实的基础机制的了解，例如囊性纤维化疾病的治疗，但它是更难解决的东西，当你不知道什么是错的。
许多年轻的研究人员也常常鼓励读围绕其主题“，以获得他们的领域更广泛的知识和能他们找出任何可能被应用的实验，他们的研究或研究任何科学的重叠，这就是为什么我开始比较补阳所有这些其他疾病的综合症。 然而，在罕见的疾病，与志同道合的同龄人（最终围绕你的主题阅读“）的互动领域可能被证明是一个福音，更往往比以前的临床经验，”罕见疾病的先驱“可能被证明是极具见地的。
该议员弗兰克·麦科马克在第二补阳研讨会在华盛顿特区，2010年4月22日将发言。 麦科马克博士是一个渐进的肺部疾病，对妇女的影响几乎完全的特点是发展的肺囊肿，其中加班，抹杀肺功能淋巴管平滑肌瘤病 （LAM）领域的专家。
现在，虽然林未必是“酷似”补阳Sndrome博士麦科马克或生化表型，可以引导我们通过林从他的经验，在招聘研究组研究包括基础研究的历史，一路过关斩将运行的多中心临床试验并建立1林组织银行 - 所有的事情，我们希望可以达到在补阳研究领域。
如果你感兴趣，听力博士麦科马克说，请访问专用第二补阳研讨会 2010网站，现在注册。
