这个星期，我参加了由题为“遗传学和健康促进” 基因组学政策和公共卫生学会举行的一次会议。 这是非常有趣的，并提出了两个非常重要的问题。 科学家们如何转化为有效的疗法基因研究，这是怎么有效投对公众健康的战略家？ 想过这些问题，很显然，有同样是两个不同的答案。
第一个问题是真正的高效的工作流程和技术转让的问题。 如果科学家发现了一个潜在的药物靶标，下一个合乎逻辑的步骤将开展广泛的功能性实验和验证实验来验证这一发现可以导致可能的药物发现或来一个合适的配体或治疗剂的化学合成。 现在大多数高校都非常精明，在承认知识产权和商业上可行的研究，所以实际上的“尤里卡”时刻在实验室相变成I期临床试验是不是这样无形了（如果超过这里简化）。 这主要是因为许多研究机构现在认识到，形成跨部门的密切关系，并与生物技术公司签订协议，以使这样的想法，以达到成果的重要性。 但是当一个潜在的新药物 - 他说，它被规定？
个人有罕见的疾病，少数人的声音，往往得不到听到的，或者被淹没，这是特别显著。 是与补阳综合症的情况，我看过几个病人推荐人有自己的家庭医生对疾病的教育。 要问他们的医生，预订他们在CT扫描，然后解释为何这是必要的。 不幸的是，虽然这是不公平的，它是必要的，这就是为什么个人有着罕见的综合征，应该互相交流。 他们尝试过什么治疗，一直？ 是否有任何新的世界可以去告诉他们的医生约，他们已经知道有人中途一轮的治疗？ 医学遗传学在一个特定的单位，将感兴趣的人附近有一个新的临床试验？ 病人团体的重要性不容低估。 知道还有人在那里，谁是你正在经历的心理上的好处是巨大的，但越是这样，“游说力量”等团体也值得称道。 病人群体能够优先考虑他们的医疗保健需求，使已知的医疗专业人员，如果给予适当的支持，这些需求。
