最终的是，所有由www.bhdsyndrome.org的信息这样做的企图通知补阳社会，无论你是一个医生，病人或实验室的科学家。 每隔一段时间，我体会到罕见补阳综合症是如何反过来，这似乎不公平 - 我在论坛上留下评论时提醒说成员告诉补阳综合征的家庭医生，并要求转介，或当科学家们打听特异性抗体。
在癌症的研究工作，在过去，我知道它是多么容易采取理所当然是多么的容易，identifiy资源规划时，未来的实验，但研究人员，例如调查的Folliculin的功能，这可能不是那么容易。 我想借此机会提醒我们最近更新了我们的研究员的实验室Essentials的资源，在那里你能找到任何补阳相关细胞株，抗体或如何访问动物模型。 同样的“补阳文献数据库”，仍然可以免费下载包含最新补阳综合症有关的出版物的帐户。 我们的文章库，甚至还提供了直接访问可以自由进出的论文，甚至有一个子类在一般肾脏癌有关。 为什么不讨论资源论坛在我们的相关问题？
周围补阳综合症，以及如何处理它们可以开发的症状提供全面的信息，在“家庭”一节。 我们希望与：补阳证（或受其影响的人）个人觉得这是有用的，但也许在这个网站上最有用的工具之一是互动的论坛 。 我以前学过的病人群体提供的支持和论坛为这些群体提供了一个良好的开端。 几个人已经分享他们的故事和重新保证，他们已接受治疗或治疗为他们工作的信息的人 - 肯定，补阳综合征是罕见的，但并不意味着补阳患者应保持隔离。
