我44岁的女子，居住在英国。 我一直对我的脸颈部和上身皮肤病灶。 我参观了在过去的医生，包括皮肤科医生和从未有过解释他们为什么发生。 最近，我问当地的美容师尝试与electrolosis删除这些病变之一？ （我认为一些cautersing排序）！ 考虑到这一点，我在网上搜索到如果我能购买她用的小工具之一，因为我并不喜欢因为我有一个病变的巨额支付45每英镑！ 虽然进行了少量在Google上的研究，我发现一个被张贴的照片，看上去酷似我的鼻子！
削减长话短说，我发现您的网站，去看到我的家庭医生的资料和照片。 虽然她没有听到补阳她真正感兴趣，并提到我在沃里克纳菲尔德皮肤科医生叫布鲁斯啧啧，谁是辉煌的，它是这样一个救济有人知道补阳发言。 博士啧啧了活组织切片检查，并随后证实病变是fibrofolliculomas的。
我现在正在等待伯明翰妇女医院的基因检测。 我有四个兄弟所有的人有孩子（我不生孩子）。 我的兄弟之一，在他的脸上有类似病变。 有没有诊断补阳在我们家族的历史，但已经有癌症家庭的一面。
我会更新，当我完成我的基因检测。
怜悯
更新...
2010年3月11日，我看到医生德里克·林，在来自伯明翰临床基因组的遗传学的专家，他为我的基因检测的血液样本。 今天上午，他打电话给我确认，我有补阳。 说实话，我期待这是，我只是很高兴，我发现，这样我可以有定期检查。 现在我有我的第一次扫描检查，一切正常。
这个网站是非常有用的，尤其是用上补阳告诉你的家人的建议，也是我最初当我试图找出什么在我脸上的病灶，并在这里看到的照片看着网站，所以感谢你说。
你怎么对露丝？
我也是在英国，53岁，刚刚在我的脸上病变诊断为fibrofolliculomas的。 我现在觉得有点笨，因为我第一次去看到这些斑点的皮肤科医生，十多年前，但补阳没有提及 - 只是我已堵塞的毛孔。
我现在正在等待一些基因检测的任命，并希望我没有离开的事情，为时已晚。 我没有受到任何肺问题或肾脏症状，所以我猜手指交叉。
很高兴看到这有些罕见的状况，致力于网站。 干得向补阳基金会。
您好菲尔
我证实了作为补阳不久之后基因检测。 我的四个兄弟中有三个检测结果呈阴性有限公司和我的母亲是否定的。 我大哥只是做基因检测，说实话，虽然他有没有fibrofolliculomas，所以我希望他是过于消极。
我的母亲负测试只留下我的爸爸。 他是现在不少老人，我不知道是否存在多点基因测试他（特别是一旦你知道什么是fibrofolliculoma看起来像你能认识其他人，他们，他有他的鼻子周围的两个或三个）。 所以，我猜他是积极的。
不承认别的不觉得愚蠢。 我也一样，我看到两个皮肤科（NHS和一个秘密），这是几年前，既不承认的问题。 一个为我提供了我认为酸剥离或磨皮，对方说没有什么可以帮助我的皮肤问题。 然而，这是不足为奇的，鉴于这种情况罕见，如何这是相对较新。
我过的很快，我次扫描（我最后的18个月前）。 我有我的肺和肾囊肿。 但他们可能不会发展成什么，一切，所以我尽量不用担心。
如果你有机会访问的研讨会之一，然后我可以推荐，发言者是迷人的（有时是有点技术，但你的精神，他们正在谈论什么）。 家庭联络小组是伟大的，有一个女人从美国癌症研究所（我认为这是正确的名称），她是绝对的辉煌，真的帮了我明白了一切。 我不能让一个在美国，今年，但肯定会去下。 我有一些文件被发送到我，如果你想我会送他们给你的副本，只是让我知道。
哦，好消息是，即使你有一个突变folliculin基因，看来你也可能有长寿基因！ 我的祖母是98时，她死了，我爸是85，仍在寻找好:-)
最良好的祝愿
怜悯
谢谢你，露丝。
可悲的是心脏病发作的背部在1986年我爸爸去世，妈妈去世了最近子宫癌的帮助，但没有其他原因被发现，奇数。 他们都得了很好的皮肤。
是的，它似乎被诊断出患有这种情况下，你说这真是难得，我不认为足够的专业人士都意识到这一点，在所有的极少量的人。
我看着图片，看着我的脸，甚至在深度搜索发现只有“米利亚”这是我决定，我不得不为年龄，这是最近访问的专家，我听到补阳果然多一点它是研究和有.. 一模一样！！
是的，我知道我不应该感到自己很愚蠢，毕竟我没有想到了，我脸上的斑点，可以与任何更严重的第二，我很高兴，另有任用，但。 只需要等待，找出到底是怎么回事里面现在。
我遭受了多年，只是不会消失，其他比我也许有点疲劳症状消失除了咳嗽。
一旦我有我将在论坛上发表的结果。
希望保持联系。
菲尔。